重大利好 藥審加速新政即將出臺

添加日期：2015年3月16日 閱讀：1249

　　據(jù)悉《藥品醫(yī)療器械審評審批制度綜合改革方案》即將出臺，此項政策將大大提高注冊效率，加快審批速度。


　　國家藥品審批過慢一直是困擾著醫(yī)藥行業(yè)。在去年的APEC會議上，審批慢成了外資藥企吐槽的主題之一，今年兩會上，有代表指“審批慢讓新藥變成了老藥”。日前，全國人大代表、貝達藥業(yè)董事長丁列明在接受證券日報采訪時表示：“每年我國有7千個新藥項目在等待審批，而新審批的項目，要等待8個月才有人打開材料來審核。”


　　昨日，國家食藥監(jiān)總局藥品審評中心公布了2014年度藥品審評報告，審評報告顯示，2014年，藥審中心共完成5261個注冊申請的技術(shù)審評，比2013年審評完成量增加了12.9%，但接收任務(wù)量較2013年增加了16.5%，待審任務(wù)擠壓量進一步增加。


　　在3月4日下午舉辦的醫(yī)藥界兩會代表座談會上，針對多家代表委員談及藥品審批緩慢的問題，國家食藥監(jiān)總局副局長吳湞回應(yīng)稱，三年內(nèi)解決藥品審批緩慢頑疾。


　　吳湞副局長表示，審批慢的問題不是只有中國，國外也有，美國用五年時間解決問題，中國擬用三年解決。“還不滿意，我們再加速，采取辦法采取一些措施。三年當中消化存量，二平衡增量，三按時限完成，我們一直在想辦法�！�


　　吳湞副局長的表態(tài)。給行業(yè)帶來希望。消息人士稱，即將出臺的政策在加速藥品審批方面的做法主要在以下幾個方面內(nèi)容：


　　1、大幅度提高審批收費，增加藥企注冊成本


　　2、增加編制


　　3、聘請第三方


　　4、要突出便民、高效的原則，明確提出受理時一次性告知，暢通投訴渠道。對提出優(yōu)先審評的資格條件再慎重研究。完善仿制藥審查標準，嚴格審評審批。


　　消息人士稱，上述幾項新政中，尤其是采用第三方的辦法，將大大提高注冊效率，很多塵封的注冊文件將會因第三方的加入而重見天日。



責(zé)任編輯：賀剛    www.4077222.com    2015-3-16 10:01:38

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