國(guó)內(nèi)新藥審批速度緩慢 新藥問世即變老藥

    添加日期:2015年3月26日 閱讀:1396

      醫(yī)藥審批依然漫長(zhǎng)

      在參加完兩會(huì)小組審議后,程京帶記者到他的房間,給了一份他準(zhǔn)備好的文檔——《關(guān)于激發(fā)本土技術(shù)創(chuàng)新能力,順暢創(chuàng)新醫(yī)藥政策通道的建議》,這只是他今年所提眾多建議之一。這位留學(xué)英、美長(zhǎng)達(dá)12年的海歸,對(duì)于自己人大代表的身份非常珍視,“當(dāng)走進(jìn)人民大會(huì)堂時(shí),馬上感覺到身上沉甸甸則責(zé)任,所以我在提每個(gè)建議時(shí),都非常慎重。”

      據(jù)程京介紹,目前我國(guó)的生物技術(shù)企業(yè)在發(fā)展當(dāng)中存在著嚴(yán)重的“創(chuàng)新困境”。而且這個(gè)困境不是由于技術(shù)原因造成的,實(shí)際上我國(guó)的生物技術(shù)經(jīng)過了多年的發(fā)展已經(jīng)取得了巨大的進(jìn)步,困境來源于我國(guó)缺乏創(chuàng)新藥物、產(chǎn)品的配套政策,導(dǎo)致企業(yè)在承受了巨大技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、資金風(fēng)險(xiǎn)后,所創(chuàng)新藥物、產(chǎn)品馬上就遇到“政策瓶頸”:要經(jīng)過數(shù)年時(shí)間才能應(yīng)用到臨床,這使得創(chuàng)新企業(yè)收回投資困難。

      這種情況在國(guó)內(nèi)的醫(yī)藥企業(yè)界已經(jīng)成為一種飽受詬病的現(xiàn)象,許多醫(yī)藥界的人大代表、政協(xié)委員在今年的兩會(huì)期間對(duì)此提出了自己的建議。

      “我國(guó)的新藥審評(píng)審批速度太慢,一個(gè)藥批下來往往需要5到10年,而一些惡性腫瘤患者的生命根本等不及藥物上市!敝锌圃涸菏、上海科協(xié)主席陳凱先委員說。

      “一個(gè)1類新藥申請(qǐng)臨床需要等7年,再加上研制的時(shí)間,新藥問世即變老藥。”亞寶藥業(yè)集團(tuán)董事長(zhǎng)任武賢代表說。

      揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司董事長(zhǎng)徐鏡人代表認(rèn)為,與藥品企業(yè)對(duì)科研、管理、質(zhì)量的巨大投入相比,我國(guó)在藥品管理機(jī)制上的改革創(chuàng)新步伐較慢,僅在新藥審批環(huán)節(jié)上,新藥審批周期長(zhǎng),積壓申請(qǐng)?jiān)絹碓蕉,成為新藥上市的瓶頸。

      程京代表對(duì)此更是深有體會(huì):“我們公司的一款新產(chǎn)品研發(fā)出來,還只是一個(gè)開始,為了能夠獲得市場(chǎng),公司需要在全國(guó)各個(gè)省、市、自治區(qū)一個(gè)一個(gè)去跑手續(xù),首先求醫(yī)院、然后是衛(wèi)生局、物價(jià)局,每個(gè)地方都要交相同的材料,走相同的程序,非常繁瑣,消耗了企業(yè)巨大的精力!

      影響企業(yè)創(chuàng)新積極性

      后果的嚴(yán)重性已經(jīng)顯現(xiàn)出來,據(jù)程京介紹,從生物產(chǎn)業(yè)來看,我國(guó)發(fā)展生物制藥、生物技術(shù)的動(dòng)力和后勁已經(jīng)顯現(xiàn)出疲態(tài),全國(guó)的基因工程藥物總銷售額甚至不及美國(guó)或者日本一家中等規(guī)模公司的年產(chǎn)值。

      另外一個(gè)不利后果則是:我國(guó)許多制藥企業(yè)不去搞創(chuàng)新藥物開發(fā),只能一味去模仿。“企業(yè)面臨著不創(chuàng)新就沒有核心競(jìng)爭(zhēng)力,創(chuàng)新就沒有市場(chǎng)生存力的兩難選擇!背叹┱f。

      數(shù)據(jù)顯示,在國(guó)外,藥品審批的效率則要高的多,一種新藥的審批,美國(guó)僅需要20個(gè)月左右,日本21個(gè)月,而歐盟*快,1年左右即可完成上市前的審批手續(xù)。

      中國(guó)如此漫長(zhǎng)的審批手續(xù)讓許多藥企叫苦不迭。

      據(jù)了解,目前中國(guó)藥品入市前的審批,由現(xiàn)在的食藥總局負(fù)責(zé),其下屬事業(yè)單位藥品評(píng)審中心為具體執(zhí)行單位,但是編制只有120人。即便如此,該中心長(zhǎng)期編制不滿,*少的時(shí)候只有50人左右,去年才將人員補(bǔ)齊。除去行政人員,真正進(jìn)行審批的業(yè)務(wù)人員不足80人。

      在今年的兩會(huì)上,浙江華海藥業(yè)股份有限公司總經(jīng)理陳保華代表稱,2014年國(guó)家食藥總局藥品評(píng)審中心共受理注冊(cè)審評(píng)7600余件,完成4600余件積壓和新增的注冊(cè)審評(píng)事項(xiàng),但是累積的注冊(cè)審評(píng)仍有1.4萬多件。根據(jù)目前的審批速度,完成當(dāng)前積壓的3類新藥臨床申請(qǐng)需要7年。

      人手緊缺無疑是審批緩慢的重要因素之一。相比于如此大的工作量,這些人員很難勝任,更不要說由于待遇等條件的限制,這些工作人員的流失現(xiàn)象也很嚴(yán)重。

      改革面臨諸多難題

      據(jù)了解,由于形勢(shì)原因,國(guó)家食藥總局藥品評(píng)審中心目前在審批新藥、產(chǎn)品方面非常謹(jǐn)慎,審批數(shù)量把控很嚴(yán)格。根據(jù)食藥總局藥品審評(píng)中心發(fā)布的報(bào)告,2013年批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品只有416個(gè),2009年到2013年,化學(xué)藥品一共才批復(fù)國(guó)產(chǎn)藥品文號(hào)2663個(gè)。

      批號(hào)拿不下來,企業(yè)就無法推出新藥,這讓藥企及所在政府叫苦不迭。這也引發(fā)*近多年來,藥企界人大代表、政協(xié)委員呼吁聲不斷。

      據(jù)了解,目前食藥總局正在考慮增加評(píng)審中心的人員編制,但是在當(dāng)前公務(wù)機(jī)關(guān)、事業(yè)單位精簡(jiǎn)人員的背景下,能否成行還很難說。

      另外,我國(guó)現(xiàn)行的藥品審評(píng)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)制定于1995年,維持在2000元到25000元,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于美國(guó)的200萬美元,這導(dǎo)致了許多醫(yī)藥企業(yè)不合理排隊(duì)待審,大量低水平重復(fù)申請(qǐng)擠占了審評(píng)審批通道。

      因此,有人大代表就建議,相關(guān)部門應(yīng)當(dāng)把一些非核心的審批事項(xiàng),交給省藥品監(jiān)管部門,并規(guī)范企業(yè)的申報(bào)流程和標(biāo)準(zhǔn)。

      陳保華代表就建議,國(guó)家改革藥品審批制度,參照歐美國(guó)家的新藥審批制度,在保證安全性的前提下,對(duì)新藥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)實(shí)行備案制,加快藥品進(jìn)入臨床試驗(yàn)的速度。同時(shí)加大對(duì)審評(píng)資源的投入,解決人員緊張、經(jīng)費(fèi)不足等問題。

      同時(shí),國(guó)家要進(jìn)一步完善和調(diào)整藥品審評(píng)策略,特別是完善新藥注冊(cè)特殊審批機(jī)制,鼓勵(lì)對(duì)重大疾病、罕見病、老年和兒童疾病具有更好治療效果、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和列入國(guó)家科技計(jì)劃重大專項(xiàng)的創(chuàng)新藥物的研發(fā)申報(bào)。

      程京也有相同的觀點(diǎn),作為國(guó)內(nèi)生物領(lǐng)域自主品牌企業(yè)的代表,他所在的公司主要從事生物芯片的研發(fā),目前已經(jīng)研制出世界上第*款遺傳性耳聾基因檢測(cè)芯片。這一產(chǎn)品對(duì)于有效降低中國(guó)出生缺陷、及時(shí)干預(yù)治療耳聾殘疾有著重要意義。但就是這樣一款高科技、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的基因芯片,在推廣的過程中,困難重重!捌髽I(yè)科研創(chuàng)新不僅要有政府政策引導(dǎo)和支持的‘入口’,還要有創(chuàng)新的‘出口’,政府需要對(duì)這些自主創(chuàng)新醫(yī)藥技術(shù)給予物價(jià)、醫(yī)保、政府采購(gòu)這樣的支持,為創(chuàng)新性生物醫(yī)藥技術(shù)的快速發(fā)展和臨床應(yīng)用清除障礙!背叹┱f。

      對(duì)于醫(yī)藥界加快藥品審批的呼聲,國(guó)家食藥總局副局長(zhǎng)吳湞此前表示,國(guó)家食藥總局將廣泛采納相關(guān)意見和建議,共同加快推進(jìn)藥品審評(píng)審批制度改革,切實(shí)解決制約該項(xiàng)工作的瓶頸問題。


    責(zé)任編輯:賀剛    www.4077222.com    2015-3-26 9:41:37

    文章來源:

版權(quán)與免責(zé)聲明:

1.凡本網(wǎng)注明“來源:1168醫(yī)藥招商網(wǎng)”的所有作品,均為廣州金孚互聯(lián)網(wǎng)科技有限公司-1168醫(yī)藥招商網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:1168醫(yī)藥招商網(wǎng)http://www.4077222.com”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。

2.本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源(非1168醫(yī)藥招商網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)或和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。

3.其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。

4.如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。聯(lián)系郵箱:1753418380@qq.com。

同仁雙寶北同世家疼痛冷敷凝膠20g

同仁雙寶北同世家疼痛冷敷凝膠20g(短時(shí)間見效,高復(fù)購(gòu))

聯(lián)系電話:19937853017

【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷!臼褂梅椒ā客庥谩⒈酒愤m量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。

同仁雙寶北同世家疼痛冷敷凝膠30g

同仁雙寶北同世家疼痛冷敷凝膠30g(短時(shí)間見效,高復(fù)購(gòu))

聯(lián)系電話:19937853017

【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷!臼褂梅椒ā客庥。將本品適量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。

本文標(biāo)簽:
版權(quán)所有 1168醫(yī)藥保健品招商網(wǎng)-www.4077222.com Copyright © 2008-2024 廣州金孚互聯(lián)網(wǎng)科技有限公司
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)證書編號(hào) (粵)-經(jīng)營(yíng)性-2024-0324網(wǎng)站備案/許可證號(hào):粵ICP備14090958號(hào)公網(wǎng)安備粵公網(wǎng)安備 44011102000390號(hào)
1168醫(yī)藥保健品招商網(wǎng)專業(yè)提供:醫(yī)藥等產(chǎn)品信息的網(wǎng)站招商平臺(tái),打造中國(guó)成交率最高的網(wǎng)絡(luò)醫(yī)藥招商網(wǎng)站→返回頂部←
本網(wǎng)站只提供信息交流服務(wù),不提供任何藥品銷售服務(wù),不對(duì)交易過程擔(dān)負(fù)任何法律責(zé)任,請(qǐng)交易雙方謹(jǐn)慎交易,以確保雙方的合法權(quán)益 →返回首頁←