添加日期：2016年8月19日 閱讀：1286
8月17日，國家食藥總局發(fā)布了，“關于2018年底前須仿制藥質量和療效完成一致性評價品種批準文號”的信息。全文如下：
為推進仿制藥質量和療效一致性評價工作，根據《2018年底前須完成仿制藥一致性評價品種目錄》(食品藥品監(jiān)管總局公告2016年第106號)，食品藥品監(jiān)管總局統(tǒng)計了2018年底前須完成仿制藥質量和療效一致性評價品種的批準文號數量�，F予發(fā)布，供參考。
據統(tǒng)計，此次發(fā)布的信息中，共涉及289個品種，涵蓋了17740個批準文號。超過500個批文的品種共有7個，批文數在100個以上的品種共有45個。比如復方磺胺甲噁唑片，就有895個批文、鹽酸小檗堿片有773個。另外，119個產品的批準文號數量在10個以下，如左氧氟沙星片，就只有1個批準文號。
有業(yè)內人士估算，每個產品做一致性評價的費用大概在500萬左右，涉及的企業(yè)數量約2000家。
藥監(jiān)總局在289個正在面臨一致性評價的品種批號情況，給業(yè)界帶來了充分的數據參考：
一是針對那些擁有數百個批號的藥品，開展一致評價的價值到底有多少?企業(yè)需要評估下有些產品、有沒有必要耗資做一致性評價。對同一產品批準文號眾多的藥，是不是可以考慮放棄，比如773個文號的鹽酸小檗堿片。
二是對于批準文號較少的產品，提醒藥企做一致性評價要更積極主動一些。比如只有4個至10個以內批號的品種，將面臨艱難的選擇，要不要做、要不要快點做?別人先做的話，留給自己的機會和時間都將不多了，會陷入被動。做的話，又面臨市場價值的問題。
三是對于那些只有3個及3個以內的品種，由于競品少，也沒有緊迫的時間壓力，可以相對自由選擇時機開展一致性評價。過了這一關，投資可能會遠遠大于回報。
當然，如果有企業(yè)選擇放棄一致性評價，也會減少藥評中心的工作量。
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷�！臼褂梅椒ā客庥�。將本品適量直接涂抹于不適部位，輕輕按摩2-3分鐘，每日2-3次。
【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷。【使用方法】外用。將本品適量直接涂抹于不適部位，輕輕按摩2-3分鐘，每日2-3次。
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