石藥集團(tuán)前半年業(yè)績(jī)?nèi)绾危?/h2>
    添加日期:2016年9月18日 閱讀:1416

    近日,石藥集團(tuán)有限公司,宣布其截至二零一六年六月三十日止六個(gè)月(“期內(nèi)”)之中期業(yè)績(jī);仡櫰趦(nèi),本集團(tuán)錄得銷售收入約61.46億港元,同比增長(zhǎng)7.3%(或按固定貨幣基準(zhǔn)增長(zhǎng)12.7%);股東應(yīng)占溢利約10.33億港元,同比增長(zhǎng)25.6%(或按固定貨幣基準(zhǔn)增長(zhǎng)32.1%)。

    期內(nèi),創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)繼續(xù)保持強(qiáng)勁的增長(zhǎng)勢(shì)頭,市場(chǎng)份額持續(xù)擴(kuò)大,在各級(jí)市場(chǎng)的認(rèn)知度及覆蓋面亦逐步提高。依托持續(xù)的學(xué)術(shù)推廣,創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)于期內(nèi)保持快速增長(zhǎng),實(shí)現(xiàn)銷售收入約22.68億港元,同比增長(zhǎng)28.3%(或按固定貨幣基準(zhǔn)增長(zhǎng)34.9%)。

    至于普藥業(yè)務(wù)方面,本集團(tuán)進(jìn)一步優(yōu)化銷售策略和建設(shè)銷售管道,并繼續(xù)提升產(chǎn)品組合。其中,本集團(tuán)在繼續(xù)推動(dòng)慢性病產(chǎn)品的銷售外,亦引進(jìn)慢性病養(yǎng)生產(chǎn)品,進(jìn)一步豐富產(chǎn)品線。期內(nèi),普藥業(yè)務(wù)繼續(xù)保持平穩(wěn)增長(zhǎng),實(shí)現(xiàn)銷售收入約21.11億港元,較去年同期增長(zhǎng)3.9%(或按固定貨幣基準(zhǔn)增長(zhǎng)9.2%)。

    原料藥業(yè)務(wù)方面,抗生素業(yè)務(wù)受到市場(chǎng)需求疲弱及供應(yīng)增加的影響,抗生素產(chǎn)品在期內(nèi)的價(jià)格有所下降,以致本期的業(yè)務(wù)表現(xiàn)明顯倒退。本集團(tuán)通過技術(shù)提升、加強(qiáng)管理、節(jié)能降耗等多種措施,達(dá)至生產(chǎn)成本持續(xù)下降。維生素C業(yè)務(wù)方面,本集團(tuán)上半年著重于銷售市場(chǎng)開拓及生產(chǎn)技術(shù)提升,以致期內(nèi)的銷售量有所增加而生產(chǎn)成本則持續(xù)下降,整體的業(yè)務(wù)表現(xiàn)優(yōu)于去年同期。至于咖啡因業(yè)務(wù)方面,咖啡因市場(chǎng)需求穩(wěn)定,產(chǎn)品價(jià)格略為上漲。期內(nèi)本集團(tuán)更成功提升咖啡因市場(chǎng)占有率及降低生產(chǎn)成本,整體的咖啡因業(yè)務(wù)表現(xiàn)進(jìn)一步改善,并繼續(xù)為本集團(tuán)提供穩(wěn)定的盈利貢獻(xiàn)。

    本集團(tuán)目前在研的產(chǎn)品約有170個(gè),其中一類新藥15個(gè)、三類新藥50個(gè)。本集團(tuán)于期內(nèi)向中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(“國(guó)家藥監(jiān)局”)提交共2個(gè)產(chǎn)品的臨床申請(qǐng),并于期內(nèi)共計(jì)取得3個(gè)產(chǎn)品的生產(chǎn)批準(zhǔn)及30個(gè)產(chǎn)品的臨床研究批準(zhǔn)。

    目前,本集團(tuán)有27個(gè)產(chǎn)品在國(guó)家藥監(jiān)局待批生產(chǎn)申請(qǐng),19個(gè)產(chǎn)品正在進(jìn)行生物等效或臨床研究(其中包括一類新藥8個(gè))。預(yù)計(jì)于本年內(nèi)可以完成多8個(gè)品種的生物等效性試驗(yàn)并申報(bào)生產(chǎn)。

    在美國(guó)進(jìn)行的簡(jiǎn)約新藥申請(qǐng)(“ANDA”)方面,本集團(tuán)于期內(nèi)提交2個(gè)藥品的申報(bào)及取得2項(xiàng)藥品的批準(zhǔn)。目前本集團(tuán)已申報(bào) ANDA 的藥品共計(jì)9個(gè),另有13個(gè)處于研究階段。

    另外,“丁苯酞軟膠囊”在美國(guó)的Ⅱ期臨床研究正在處于聯(lián)系醫(yī)院進(jìn)行臨床研究階段,預(yù)計(jì)今年年底前可入組病例。而“鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液”在美國(guó)的新藥申請(qǐng)(IND) 亦于期內(nèi)獲得美國(guó) FDA 的批準(zhǔn),同意開始進(jìn)行臨床研究。目前試驗(yàn)方案已通過倫理審核,并正在篩選病例。

    本集團(tuán)亦積極拓展與海外制藥企業(yè)的合作,期內(nèi)與一間全球**制藥公司就本集團(tuán)開發(fā)中的一種復(fù)雜仿制腫瘤藥于海外市場(chǎng)之產(chǎn)品技術(shù)授權(quán)及商業(yè)化訂立協(xié)議,按協(xié)議本集團(tuán)*高可收取總額達(dá)1.06 億美元的里程碑付款,以及產(chǎn)品上市后的利潤(rùn)提成。


    責(zé)任編輯:趙帥超 www.4077222.com 2016-9-18 17:00:40

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