創(chuàng)新醫(yī)療器械：國外快淘汰了 國內(nèi)還沒上市...

添加日期：2017年3月8日 閱讀：1755

“國內(nèi)上市國外退市，國外已準備淘汰國內(nèi)還沒上市……”全國政協(xié)委員、阜外醫(yī)院心律失常診治中心主任張澍呼吁加快和優(yōu)化藥品和醫(yī)療器械注冊審批。

張澍總結出了藥品和醫(yī)療器械審批中的5大問題。一是申請審批品過多;二是藥監(jiān)局為保證其安全性和有效性，審批時間過長，進而失去時效性及先進性，出現(xiàn)國外已準備淘汰，國內(nèi)還沒上市的現(xiàn)象，同樣的花費只能用國外陳舊產(chǎn)品，也招來媒體公眾的批評。

三是審批成本增加，創(chuàng)新醫(yī)療器械，主要為不必要的重復臨床研究，所謂循證醫(yī)學證據(jù);四是審批流程過于復雜;五是相對于日益先進、復雜的技術產(chǎn)品，審評工作隊伍專業(yè)水平欠缺，缺少經(jīng)驗豐富的老手，也缺掌握新技術、跨學術的人才。

張澍建議及時有效修訂更新并頒布產(chǎn)品注冊法規(guī)，加強審評隊伍建設,包括顯著增加審評員數(shù)量,增設臨床審評員和統(tǒng)計審評員，招聘高級和**級審評**等。建立和擴大外部**團隊和**組任期聘任制度。建立**的藥品及醫(yī)療器械試驗基地，把安全有效進一步落實到專業(yè)層面。

張澍還建議，優(yōu)化審評審批流程，優(yōu)化藥品及醫(yī)療器械上市前臨床要求。真正做到上市前臨床要求與風險獲益掛鉤，對風險低的產(chǎn)品，降低不必要的上市前臨床試驗要求。

另外，張澍還呼吁加快國外成熟醫(yī)療器械的審批流程，因為針對醫(yī)療器械中國人群的特異性和國外差別不大，而目前醫(yī)療器械的使用周期只有2至3年，我國審批的過程往往超過國外醫(yī)療器械的換代過程。

張澍說，安全的藥品和醫(yī)療器械不是批出來的，是管出來的，上市后產(chǎn)品的質量跟蹤制度更重要。

責任編輯：田月華 www.4077222.com 2017-3-8 14:35:12

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