添加日期：2017年6月23日 閱讀：1592
昨天，我們在藥聞藥事發(fā)布的文章揭示：在美國，品牌藥廠面對仿制藥的競爭，使出了渾身解數，試圖**或阻止仿制藥的上市。例如，品牌藥廠直接/間接地控制仿制藥企業(yè)，通過給予仿制藥廠商補償金等，與其約定推遲仿制藥的上市日期;另外，通過商業(yè)協(xié)議限制經銷商銷售原研藥品給仿制藥企業(yè)，使得仿制藥企業(yè)難以獲得對應參比制劑，等。
而作為更加“高明”的手段，有品牌藥廠更是充分利用一些政策法規(guī)的“漏洞”，來阻礙仿制藥企業(yè)仿制的進度。例如，"風險評估與降低計劃"(REMS，Risk Evaluation and Mitigation Strategy)，該計劃原本旨在對藥品或生物制品已知或潛在的嚴重風險進行管理，但卻被廠商“聰明”地用來阻礙仿制競品地上市。(REMS如何阻礙仿制藥，請參閱昨天的文章：美國仿制藥也為參比試劑鬧上白宮。)
FDA和仿制藥行業(yè)組織已經清楚地看到上述問題。此前，針對REMS計劃的漏洞，相關組織已經兩次反戈還擊，但均以失敗告終。
在今天(2017年6月21日)，F(xiàn)DA新任局長Scott Gottlieb 博士發(fā)布**微博，稱要對限制和阻礙仿制藥上市進程的解決方案進行廣泛的討論和協(xié)商，并將于2017年7月18日召開公眾會議征詢意見，旨在通過法規(guī)的升級變革來徹底解決仿制藥發(fā)展障礙，并基于科學的監(jiān)管營造公開、公正的競爭市場環(huán)境。FDA稱此計劃為“藥品競爭行動計劃”。
根據Scott Gottlieb 博士微博，“藥品競爭行動計劃”將會是一次全面的反擊，包括對品牌藥廠商技術性的保護(REMS等)、不公平競爭(限制售賣對象)等。
由此可見，這份微博是一份戰(zhàn)斗檄言，預示著仿制藥和品牌藥之間的較量將迎來新的局面，從另外一方面反映了FDA對于仿制藥地位的重視和改革的決心。
此岸，一致性評價和注冊分類改革等如火如荼;彼岸，仿制藥的發(fā)展也在磕磕拌拌。未來的結果和進程如何，你怎么看?
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