雙鷺?biāo)帢I(yè)注射用復(fù)合輔酶質(zhì)量怎么樣

添加日期：2019年12月28日 閱讀：1937

雙鷺?biāo)帢I(yè)注射用復(fù)合輔酶質(zhì)量怎么樣。注射用復(fù)合輔酶是常見的臨床藥物，該藥品的使用范圍廣，生產(chǎn)廠家是北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司，該企業(yè)主要從事基因工程藥物的研究開發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)。公司成立以來(lái)，始終秉承“以質(zhì)量求生存，以創(chuàng)新求發(fā)展”的企業(yè)理念，并于2000年、2003年和2004年三次全公司所有劑型均通過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局中國(guó)藥品質(zhì)量認(rèn)證(GMP)，由此可見雙鷺?biāo)帢I(yè)注射用復(fù)合輔酶質(zhì)量達(dá)標(biāo)，需要的患者可放心使用。



【藥品名稱】 通用名稱：注射用復(fù)合輔酶

商品名稱：貝科能

英文名稱：Coenzyme Complex for Injection

漢語(yǔ)拼音：Zhusheyong Fuhe Fumei

【成份】 本品為復(fù)合制劑，其組分含有輔酶A100單位、輔酶10.1mg、還原型谷胱目肽1mg、三磷酸腺苷和核苷酸等生物活性物質(zhì)。

【性狀】 本品為白色或淡黃色凍干塊狀物，溶解后應(yīng)為淡黃色澄清液體。

【適應(yīng)癥】 于急、慢性肝炎，原發(fā)性血小板減少性紫癜，化、放療所引起的白細(xì)胞和血小板降低;對(duì)冠狀動(dòng)脈硬化、慢性動(dòng)脈炎、心肌梗死、腎功能不全引起的少尿、尿毒癥等有一定的輔助治療作用。



【用法用量】 肌內(nèi)注射：每次1-2支，用1-2ml0.9%氯化鈉注射液溶解后肌內(nèi)注射。 靜脈滴注：一次1-2支，加入5%葡萄糖注射液內(nèi)稀釋后靜脈滴注。 一日1-2次或隔日1次，嚴(yán)重消耗性疾病，腫瘤病人遵醫(yī)囑酌情加量。

【不良反應(yīng)】 1胃腸道反應(yīng)：可能會(huì)引起消化功能失調(diào)，如上腹痛、惡心、腹瀉，很少因此而停藥，飯后用藥可減輕或避免消化系統(tǒng)的副作用。2皮疹：一般為丘疹樣紅斑、濕疹或癢疹。如皮疹廣泛而持久，經(jīng)對(duì)癥處理無(wú)效并有加重趨勢(shì)時(shí)必須停藥。3罕見有白細(xì)胞減少，血小板減少，貧血，骨髓抑制，主要發(fā)生在腎功能不全病人中，如發(fā)生此類不良反應(yīng)，均應(yīng)考慮停藥。4其他有脫發(fā)、發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、肝毒性、間質(zhì)性腎炎及過敏性血管炎等。上述不良反應(yīng)一般在停藥后

【禁忌】 1 對(duì)本品過敏者禁用。 2 孕婦禁用。 3 腦出血初期患者禁用。 4 1房室傳導(dǎo)阻滯患者禁用。

【注意事項(xiàng)】 1 嚴(yán)禁靜脈推注。 2 當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

【特殊人群用藥】妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)：

孕婦禁用。

【藥物相互作用】 尚不明確



【藥理作用】 本品系以新鮮食用酵母為原料提取精制所得的多種輔酶和生物活性物質(zhì)的復(fù)合物。其中輔酶A、輔酶I、還原型谷胱甘肽等成分大都是人體內(nèi)乙酰化反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)和能量代謝的重要酶的輔酶，對(duì)體內(nèi)糖、蛋白質(zhì)、脂肪及能量代謝起著重要作用，在糖酵解、三羧酸循環(huán)、脂肪酸β氧化、肝糖元的合成和分解、乙酰膽堿的合成、組織呼吸、能量轉(zhuǎn)移、保肝解毒、抗放射(輻射)作用等方面，均密切相關(guān)。由于細(xì)胞內(nèi)的大多數(shù)生化反應(yīng)都是連續(xù)的多步驟的反應(yīng)或鏈?zhǔn)椒磻?yīng)環(huán)，反應(yīng)的完成需要多種輔酶和相關(guān)活性物質(zhì)的參與，因此這些輔酶的同時(shí)存在，可相互補(bǔ)

【貯藏】 密閉，在涼暗處(避光并不超過20℃)保存。24個(gè)月

【規(guī)格】 輔酶A200單位,輔酶Ⅰ0.2mg

【有效期】 　　24個(gè)月






雙鷺?biāo)帢I(yè)注射用復(fù)合輔酶質(zhì)量怎么樣：北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司主要從事基因工程藥物的研究開發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)。公司成立以來(lái)，始終秉承“以質(zhì)量求生存，以創(chuàng)新求發(fā)展”的企業(yè)理念，并于2000年、2003年和2004年三次全公司所有劑型均通過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局中國(guó)藥品質(zhì)量認(rèn)證(GMP)，由此可見雙鷺?biāo)帢I(yè)注射用復(fù)合輔酶質(zhì)量達(dá)標(biāo)，需要的患者可放心使用。

（發(fā)布人：krtdyf）

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