研究引產(chǎn)餐醇提取物對大鼠子宮的影響（一）

添加日期：2010年5月8日 閱讀：811

　　蓖麻籽外用能催生下胎、治胞衣不下［1］，蓖麻油系其經(jīng)榨取、精制而成的脂肪油。蓖麻油煎雞蛋（引產(chǎn)餐）常用于晚期妊娠引產(chǎn),臨床證實(shí)引產(chǎn)餐具有促進(jìn)宮縮、縮短產(chǎn)程、減少產(chǎn)后并發(fā)癥等作用。為闡明引產(chǎn)餐促宮縮的物質(zhì)基礎(chǔ)，并探討其作用機(jī)理,本實(shí)驗(yàn)觀察了引產(chǎn)餐醇提取物對離體大鼠子宮和晚期妊娠大鼠羊膜組織PGE2含量的影響。現(xiàn)報(bào)道如下。
　　1  材料與儀器
　　1.1  動(dòng)物
　　成年Wistar雌性未交配大鼠100 只，體重230～250g；成年Wistar雄性大鼠 20 只，體重 300～350g。動(dòng)物均由河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。動(dòng)物飼養(yǎng)在室溫（22±2）℃，相對濕度30%～70%環(huán)境中,自然采光,自由飲食、飲水。
　　1.2  試藥引產(chǎn)餐醇提取物，按蓖麻油和生雞蛋1∶2（ml∶ml）比例,充分混勻后煎熟，制成勻漿；勻漿加入 4 倍容量的 95% 乙醇回流提取，共兩次,1h /次；收集醇提液，減壓回收乙醇，得油狀提取物，醇提取率按蓖麻油計(jì)為 87%。催產(chǎn)素注射液,上海禾豐制藥有限公司，批號(hào) 6A03130；己烯雌酚注射液,上海通用藥業(yè)股份有限公司,批號(hào) 050103；PGE2放免試劑盒，上海太陽生物技術(shù)公司。
　　1.3  儀器
　　RM-6000型多道生理記錄儀,日本島津公司生產(chǎn)。
　　2  方法
　　2.1  引產(chǎn)餐醇提取物對離體大鼠子宮收縮的影響［2～4］ 將雌性大鼠 40 只隨機(jī)分成生理鹽水組、催產(chǎn)素組和引產(chǎn)餐醇提取物組，每組動(dòng)物10 只。各組動(dòng)物 sc 己烯雌酚 1 mg/kg，人工造成動(dòng)物動(dòng)情前期或動(dòng)情期，以提高子宮對藥物的敏感性。24 h 后，頸椎脫臼處死動(dòng)物，迅速剖開腹腔，暴露子宮，取長約 2 cm 子宮標(biāo)本，置于 50 ml 改良臺(tái)氏液溶槽中，持續(xù)通入95% O2和5%的CO2氣體，恒溫（37±1）℃，穩(wěn)定 30 min。調(diào)節(jié)張力在 1g 左右，待自發(fā)活動(dòng)平穩(wěn)后，于生理儀上記錄子宮的肌肉收縮活動(dòng)。生理鹽水組，催產(chǎn)素組和引產(chǎn)餐醇提取物組分別給予生理鹽水2ml，催產(chǎn)素0.9 u/kg，引產(chǎn)餐醇提取物 4.4 ml/kg，30 min 后描記各組給藥后子宮收縮曲線。計(jì)算給藥前、后子宮收縮的強(qiáng)度(各收縮的*高點(diǎn))、頻率(每10 min的收縮次數(shù))和子宮活動(dòng)力(強(qiáng)度×頻率)。
　　2.2  引產(chǎn)餐醇提取物對晚期妊娠大鼠羊膜組織PGE2含量的影響［5，6］將大鼠按雄雌 1∶3 比例（20只∶60只）晚間合籠進(jìn)行交配,次日8時(shí)觀察陰栓,陽性者定為妊娠第 1天，正常飼養(yǎng)至 18 d。選取妊娠 18 d 大鼠 40 只，隨機(jī)分成生理鹽水組、催產(chǎn)素組和引產(chǎn)餐醇提取物組，每組動(dòng)物10 只。各組大鼠均于妊娠第 18天上午 9 時(shí)開始給藥,并于每天上午 9 時(shí)、下午 5 時(shí)給藥，共5次，妊娠20 d 上午 9 時(shí)為*后1次。生理鹽水組ig生理鹽水2 ml，催產(chǎn)素組 sc 催產(chǎn)素 0.9 u/kg，引產(chǎn)餐醇提取物組 ig 提取物2.2 ml（臨床引產(chǎn)餐常用劑量按蓖麻油計(jì)一般為 30 ml/d，本實(shí)驗(yàn)中乙醇提取率為 87%，故大鼠醇提取物日灌胃劑量設(shè)計(jì)為 4.4 ml/kg，約相當(dāng)臨床等效劑量的10倍）。各組動(dòng)物給藥前、后3 h禁食禁水。于*后1次給藥后2 h ，頸椎脫臼處死動(dòng)物,剖腹暴露子宮，分離無血羊膜組織，稱取10 mg放入微型勻漿器中，加無水乙醇1 ml，勻漿；再加生理鹽水2 ml，研磨制成勻漿，3 000 r/min 離心10 min。取上清液，-30℃ 保存待測，操作按 PGE2 放免試劑藥盒說明書進(jìn)行。
　　2.3  統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
　　采用 SPSS 12.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。組內(nèi)前、后比較采用配對t檢驗(yàn)，組間比較采用t檢驗(yàn)。
　3  結(jié)果
　　3.1  引產(chǎn)餐醇提取物對離體大鼠子宮收縮的影響
　　結(jié)果見表1。結(jié)果表明，與給藥前比較，引產(chǎn)餐醇提取物組大鼠子宮收縮強(qiáng)度、頻率及活動(dòng)力均明顯增強(qiáng)(P＜0.01)。給藥后與生理鹽水組比較，催產(chǎn)素組和引產(chǎn)餐醇提取物組大鼠子宮收縮強(qiáng)度、頻率及活動(dòng)力均明顯增強(qiáng)，存在極顯著性差異(P＜0.01)。催產(chǎn)素組與引產(chǎn)餐醇提取物組比較，收縮強(qiáng)度和頻率未見明顯差異，催產(chǎn)素組子宮活動(dòng)力比引產(chǎn)餐醇提取物組明顯增強(qiáng)(P＜0.01)。表1  引產(chǎn)餐醇提取物對大鼠離體子宮收縮的影響(略)
　　3.2  引產(chǎn)餐醇提取物對晚期妊娠大鼠羊膜組織PGE2含量的影響 
　　結(jié)果見表2。結(jié)果表明，與生理鹽水組比較，提取物組和催產(chǎn)素組羊膜組織PGE2含量均明顯增高（P＜0.01），提示引產(chǎn)餐醇提取物能夠促進(jìn)大鼠離體子宮PGE2合成；與催產(chǎn)素組比較，引產(chǎn)餐醇提取物組PGE2含量明顯減少（P＜0.05）。表2  引產(chǎn)餐醇提取物對大鼠羊膜組織PGE2含量的影響(略)
        責(zé)任編輯：小季     4077222.com    2010-5-8 18:27:32

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