添加日期：2016年9月13日 閱讀：20093
培美曲塞是胸腺嘧啶合酶(TS)和其它葉酸依賴酶的抑制劑，上述酶參與嘌呤和嘧啶合成。該藥獲批與順鉑或卡鉑聯合一線治療非鱗癌非小細胞肺癌(NSCLC)，或是單藥二線或維持治療。與其它細胞毒藥物相比，該藥耐受性好、毒性低，病人容易接受治療。
有研究者指出：在以鉑類為基礎方案的誘導化療后給予維持化療，可明顯**晚期肺癌患者的生存期。國際多中心的PARAMOUNT試驗的*終結果顯示：接受培美曲塞維持治療的非鱗癌非小細胞肺癌患者的中位生存期為13.9個月，而在接受安慰劑治療組，其中位生存期則為11.0個月(P=0.0195)。之前研究已經顯示出培美曲塞維持治療可降低疾病的進展風險，*終結果進一步支持了應用培美曲塞進行維持治療。
研究者共選取了539名患者，以2:1的比例分為培美曲塞治療組和安慰劑組�；颊咧形荒挲g為61，其中75%到80%的患者有吸煙史，90% 為IV期患者，40% 到 45%的患者在接受誘導治療后可評價為治療有效(OR)。該實驗中位隨訪期為12.5個月，本實驗結束時仍存活患者隨訪期為24.3個月。
結果顯示，培美曲塞治療可使中位生存期提高2.9個月，這也可理解為死亡風險減低了22%(95% CI 0.64 to 0.96)。該結果表明培美曲塞維持治療組1年生存率為58%，2年生存率為32%，相應數據在安慰劑組分別為45% 和21%。原始生存期分析是自隨機化開始計算時間。當從誘導治療結束開始計算時間進行評價，也會發(fā)現相同的生存期差異：培美曲塞組為16.9個月，安慰劑組為14個月(P=0.0191)。
在誘導治療有效組和穩(wěn)定組，接受培美曲塞維持治療后的生存獲益情況也是相似的。在培美曲塞維持治療組的*常見的不利事件是疲乏(17.5%)，惡心(13.4%)和貧血(11.7%)。*常見的3/4不良事件是貧血(6.4%)，中性粒細胞減少(5.8%)，疲乏(4.7%)，和白細胞減少(2.2%)。
作為受邀參與討論者，密歇根大學的Gregory P. Kalemkerian博士表示晚期非小細胞肺癌患者的持續(xù)維持治療有兩個原始目標，即**生存期或保持生存質量。一個好的維持治療的藥物應該具有以下優(yōu)點：可以改善相關結果，可以被很好地耐受，具有低的累計毒性，并且要物有所值。培美曲塞滿足維持治療的主要目標之一，并且具備作為維持治療藥物所應具備的四個優(yōu)點中的三個，Kalemkerian補充說。
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷�！臼褂梅椒ā客庥�。將本品適量直接涂抹于不適部位，輕輕按摩2-3分鐘，每日2-3次。
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