添加日期：2016年10月24日 閱讀：1525
九月初，一條“八成新藥臨床數據涉假”的報道曾引發(fā)輿論熱議。截至2016年6月底，企業(yè)經自查對臨床試驗存在問題的注冊申請主動撤回的達1193個，占應自查總數的83%。而這一數據卻被媒體進行了誤讀。
10月21日，食藥總局藥化注冊司負責人對此回應稱，“八成新藥臨床數據涉假”不符合事實。
2015年7月22日，食藥總局發(fā)布《關于開展藥物臨床試驗數據自查核查工作的公告》，要求申請人對申請上市和進口的1622個注冊申請的臨床試驗數據真實性、完整性、規(guī)范性進行自查，扣除免臨床試驗的193個，需要進行自查的品種共計1429個。申請人對臨床試驗存在問題的注冊申請可以主動撤回，補充完善后重新申報。截至2016年6月底，企業(yè)經自查主動申請撤回了1193個，占應自查總數的83%。
正是這一數據被媒體誤讀。藥化注冊司負責人強調，不能簡單地把企業(yè)主動撤回歸結為數據造假。實際上，企業(yè)自查主動撤回有多種原因，有的是不符合臨床試驗質量管理規(guī)范，影響試驗結果科學性和準確性;有的是數據不完整，不可溯源，不足以證明申報藥品的安全有效;也有的數據不真實，不排除有故意造假。
從2015年10月起，食藥總局組織對待批準的注冊申請開展核查。截至2016年9月底，共核查117個注冊申請，對其中存在真實性問題的30個作出了不予批準的決定，約占應自查核查品種的2%;對涉嫌數據造假的27個品種11個臨床試驗機構和合同研究組織(CRO)予以立案調查。
不過，這組*新數據也表明，國內藥品的臨床數據真實性問題堪憂。因為在核查的117個注冊申請中，發(fā)現存在真實性問題的有30個，占比25%以上。而且，在大量企業(yè)主動撤回注冊申請以后，繼續(xù)堅持的注冊申請本應在臨床數據上更為扎實，存在真實性問題的比例應該是降低了。
一家生物制藥公司的董事長告訴記者，為了通過注冊申請，在臨床試驗中篡改數據、選擇性使用數據和試驗不規(guī)范的現象非常普遍。
藥品上市的基本原則是安全有效。一種藥物，究竟有沒有療效、安全不安全，主要靠臨床試驗數據來衡量。
大多數情況下，臨床數據造假的直接后果是藥效差。服用這樣的藥品很可能會貽誤患者的治療時機。比如，部分精神障礙疾病患者需要定期服用氯氮平，以使病情穩(wěn)定在可控范圍內，配合其他治療方法實行診治。氯氮平本身具有副作用，患者服用后會出現白血球降低的癥狀。前述生物制藥公司董事長向《財經》記者透露，他們在研究中發(fā)現，服用國產氯氮平的患者中，很少出現白血球減少的情況，這說明該藥的藥效是不足的。精神障礙疾病患者如果不能得到有效藥物的幫助，有些人會產生暴力攻擊傾向，甚至有自殺行為。
藥化注冊司負責人指出，藥品研究必須科學、嚴謹，不能有半點虛假，更不能故意造假。開展臨床數據自查核查工作，打擊數據造假，就是鼓勵創(chuàng)新，營造公平競爭的良好環(huán)境，確保批準上市的藥品安全有效。
10月18日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長畢井泉在2016年“全國安全用藥月”啟動儀式上作重要講話，也強調，監(jiān)管部門要嚴把“上市關”。要加強藥品研發(fā)、生產過程的檢查，嚴肅查處數據造假、摻雜使假等違法行為，確保研發(fā)、生產、流通中所有數據真實、可靠、完整、可追溯。
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