醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南(試行)

    添加日期:2017年2月17日 閱讀:1670

    為貫徹實施《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)、《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2016年第168號),進一步做好醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫工作,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南(試行)》(附件),現(xiàn)予發(fā)布。

    特此通告。

    附件:醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南(試行)

    食品藥品監(jiān)管總局

    2017年2月15日

    醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南(試行)

    為規(guī)范醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請,提高申報資料質(zhì)量,依據(jù)《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》,特制定本指南。

    一、內(nèi)容要求

    (一)醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表

    明確說明產(chǎn)品適用于《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條中規(guī)定的何種情形,簡述優(yōu)先審批理由。

    (二)醫(yī)療器械注冊申請表復印件

    (三)符合《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條第(一)項情形的醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請,應按以下要求提供資料:

    1.診斷或者治療罕見病,且具有明顯臨床優(yōu)勢

    (1)該產(chǎn)品適應證的發(fā)病率數(shù)據(jù)及相關支持性資料;

    (2)證明該適應證屬于罕見病的支持性資料;

    (3)該適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述;

    (4)該產(chǎn)品較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料。

    2.診斷或者治療惡性腫瘤,且具有明顯臨床優(yōu)勢

    (1)該產(chǎn)品適應證屬于惡性腫瘤的支持性資料;

    (2)該適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述;

    (3)該產(chǎn)品較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料。

    3.診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病,且目前尚無有效診斷或者治療手段

    (1)該產(chǎn)品適應證屬于老年人特有和多發(fā)疾病的支持性資料;

    (2)該適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述;

    (3)目前尚無有效診斷或治療手段的說明及相關支持性資料。

    4.專用于兒童,且具有明顯臨床優(yōu)勢

    (1)該產(chǎn)品適應證屬于兒童疾病的支持性資料;

    (2)該適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述;

    (3)證明該產(chǎn)品專用于診斷或治療兒童疾病,較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料。

    5.臨床急需,且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準注冊的醫(yī)療器械

    (1)該產(chǎn)品適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述,說明臨床急需的理由;

    (2)該產(chǎn)品和同類產(chǎn)品在境外批準和臨床使用情況;

    (3)提供檢索情況說明,證明目前國內(nèi)無相關同品種產(chǎn)品獲準注冊,且目前尚無同等替代診斷或治療方法。

    (四)符合《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條第(二)項情形的醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請,應提供以下資料:

    1.該產(chǎn)品屬列入國家科技重大專項或者國家重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械的說明;

    2.相關支持性材料,如項目任務書等。

    (五)所提交資料真實性的自我保證聲明

    境內(nèi)產(chǎn)品申請由申請人出具,進口產(chǎn)品申請由申請人和代理人分別出具。

    二、格式要求

    (一)申報資料應按本指南載明序排列并裝訂成冊。

    (二)應有所提交資料目錄,包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。

    (三)境內(nèi)醫(yī)療器械優(yōu)先申請申報資料若無特別說明,均應為原件,并由申請人簽章!昂炚隆笔侵福浩髽I(yè)蓋章,或其法定代表人、負責人簽名加企業(yè)蓋章。

    (四)進口醫(yī)療器械優(yōu)先申請申報資料若無特別說明,原文資料均應由申請人簽章,中文資料由代理人簽章。原文資料“簽章”是指:申請人的法定代表人或者負責人簽名,或者簽名并加蓋組織機構印章,并且應當提交由申請人所在地公證機構出具的公證件;中文資料“簽章”是指:代理人蓋公章,或者其法定代表人、負責人簽名并加蓋公章。

    (五)由申請人編寫的文件按A4規(guī)格紙張打印,字體大小適于閱讀。

    (六)申報資料使用復印件的,復印件應當清晰并與原件一致。彩色圖片、圖表應提供彩色副件。

    (七)申報資料應當使用中文。原文為外文的,應當有中文譯本。

    責任編輯:田月華 www.4077222.com 2017-2-17 16:02:47

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