添加日期：2017年10月16日 閱讀：1734
10月11日晚，上海醫(yī)藥集團股份有限公司(以下簡稱“上海醫(yī)藥”或“公司”)發(fā)布公告稱，公司及其全資子公司上海交聯藥物研發(fā)有限公司聯合開發(fā)的注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體組合物獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒發(fā)的藥物臨床試驗批件。
臨床試驗批件的主要內容
藥物名稱：注射用重組抗 HER2 人源化單克隆抗體組合物
劑型：注射劑
規(guī)格：每瓶 300mg
適應癥/功能主治：HER2 陽性的轉移性乳腺癌，新輔助治療 HER2 陽性的乳腺癌
治療領域：腫瘤
申請事項：新藥申請：治療用生物制品 1 類
申報階段：臨床
申請人：上海醫(yī)藥集團股份有限公司、上海交聯藥物研發(fā)有限公司
該藥物是新型人用重組單克隆抗體制品，擬用于HER2陽性的轉移性乳腺癌，新輔助治療HER2陽性的乳腺癌。具有自主知識產權。目前在中國境內無相同產品上市，且無注冊申請。
國內外已上市的同靶點同類藥物主要為：羅氏制藥的曲妥珠單抗(Herceptin®)和帕妥珠單抗(Perjeta®)。據科睿唯安的數據顯示，2016年Herceptin®的全球銷售額為68.5億美元，而Perjeta®的全球銷售額為18.7 億美元。
公告還顯示，截至目前，該藥物已累計投入研發(fā)費用約人民幣9200萬元。
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷�！臼褂梅椒ā客庥�。將本品適量直接涂抹于不適部位，輕輕按摩2-3分鐘，每日2-3次。
【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷�！臼褂梅椒ā客庥谩⒈酒愤m量直接涂抹于不適部位，輕輕按摩2-3分鐘，每日2-3次。
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