目前*好的抗癌藥物是什么？能緩解哪些癌癥？是哪個(gè)企業(yè)生產(chǎn)的？

添加日期：2017年12月18日 閱讀：11280

什么病是得了就等于判了死刑?當(dāng)然是癌癥。那么現(xiàn)在市場(chǎng)*好的抗癌藥物時(shí)什么呢?

近日，醫(yī)藥市場(chǎng)分析公司Evaluate Pharma近期發(fā)布報(bào)告，對(duì)未來(lái)5年的醫(yī)藥市場(chǎng)做了預(yù)測(cè)。報(bào)告指出：2022年癌癥治療領(lǐng)域的*大贏家將分別是新基(Celgene;NASDAQ: CELG)、百時(shí)美施貴寶(Bristol-Myers Squibb，NYSE: BMY)、默沙東(Merck;NYSE: MRK)、艾伯維(AbbVie;NYSE: ABBV)、強(qiáng)生(Johnson & Johnson ;NYSE: JNJ)和輝瑞(Pfizer;NYSE: PFE)。

這些公司對(duì)應(yīng)的2022年TOP5抗癌藥信息如下：



1Revlimid(來(lái)那度胺)

來(lái)那度胺膠囊(商品名 瑞復(fù)美)： 5mg、10mg、 15mg、 20mg四種規(guī)格

美國(guó)Celgene(新基)生物制藥公司開(kāi)發(fā)的口服抗癌藥物來(lái)度那胺具有抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)和抗血管生成等多重作用。目前它已經(jīng)成為全球*暢銷的腫瘤藥物。

2016年，新基公司公布其年銷售額幾近70億美元;Evaluate Pharma預(yù)計(jì)到2022年，來(lái)度那胺的年銷售額將翻番，高達(dá)142億美元。

其中有2個(gè)因素是使得來(lái)那度胺銷售額劇增的原因：一是新基正將其作為三種適應(yīng)癥的晚期臨床評(píng)估藥物，包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤、反復(fù)/難治性惰性淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤的一線治療。此外，來(lái)那度胺與其他藥物聯(lián)用的治療方式也即將上市。

2Opdivo(納武單抗)

40 mg/4 mL(10 mg/mL)和100 mg/10 mL(10 mg/mL)溶液兩種規(guī)格

Opdivo是百時(shí)美施貴寶(Bristol-Myers Squibb，NYSE: BMY)開(kāi)發(fā)的一款注射單抗，用于先前有過(guò)治療的晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC) 和不能切除或轉(zhuǎn)移黑色素瘤患者。盡管其先前在作為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)一線治療評(píng)估藥物中的結(jié)果不盡人意，但分析師認(rèn)為，Opdivo應(yīng)該仍然是一個(gè)潛在的**，2022年預(yù)計(jì)銷售額99億美元，是2016年47億美元的兩倍。

在分析師看來(lái)，組合治療是決定Opdivo沖刺**的關(guān)鍵，百時(shí)美施貴寶也表示將在2018年年初公布Opdivo聯(lián)合治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的效果，喜人的結(jié)果必將使其銷售額在未來(lái)5年邁入百億行列。

3Keytruda(健痊得)

50mg/vial和100mg/4ml兩種規(guī)格

同樣是PD-1抑制劑，當(dāng)百時(shí)美施貴寶在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)一線治療研究遇挫后，默沙東的注射單抗Keytruda卻蓬勃發(fā)展。它目前獲批的適應(yīng)癥包括惡性黑色素瘤(二線、一線)、非小細(xì)胞肺癌(二線、一線)、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌及帶有微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)缺陷(dMMR)的不可切除或發(fā)生轉(zhuǎn)移的所有實(shí)體瘤患者。

EvaluatePharma認(rèn)為，Keytruda在2022年將達(dá)到95億美元的年銷售，遠(yuǎn)大于2016年的14億美元。近日，默沙東決定不考慮體重差異，在一線非小細(xì)胞肺癌患者中，Keytruda藥物治療不根據(jù)患者體重調(diào)節(jié)，均采用200毫克固定劑量，這一策略或使得公司明年銷售額增加10億美元。

4 Imbruvica(依魯替尼)

規(guī)格：140mg/粒、120粒/瓶

Ibrutinib(依魯替尼)——布魯頓(Bruton)酪氨酸激酶(BTK)的選擇性和共價(jià)抑制劑，是一種靶向作用于B細(xì)胞惡性腫瘤的口服膠囊。*早由因繪制“人類基因組圖譜”而聞名的美國(guó)塞萊拉基因技術(shù)公司(Celera Genomics)開(kāi)發(fā)，后者在遭遇資金危機(jī)時(shí)賣給了Pharmacyclics。

2011年，強(qiáng)生旗下子公司楊森制藥(Jassen)通過(guò)先期支付1.5億美元而獲得與Pharmacyclics公司合作開(kāi)發(fā)的權(quán)利,一旦新藥臨床試驗(yàn)成功并且獲批上市，Pharmacyclics制藥公司將共計(jì)獲得9.75億美元收入，雙方還將共同分享銷售所得。2015年，艾伯維斥資210億美元收購(gòu)Pharmacyclics。

因此，如今艾伯維和強(qiáng)生公司共同分享依魯替尼帶來(lái)的紅利，2016年其銷售額為30億美元，分析師預(yù)計(jì)其在2022年的銷售額將高達(dá)75億美元。

依魯替尼目前被批準(zhǔn)用于治療反復(fù)性或難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)、經(jīng)治慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)、攜帶17p刪除突變的CLL、Waldenstrom巨球蛋白血癥(WM)。除此之外，依魯替尼應(yīng)用于其他癌癥的研究也正在進(jìn)行中。

5Ibrance(帕博西尼)

75mg、100mg、125mg三種規(guī)格

輝瑞公司的Ibrance是用于治療ER+/HER2-絕經(jīng)后晚期乳腺癌的口服膠囊。2016年，該藥的銷售額為21億美元。Evaluate Pharma預(yù)測(cè)它在未來(lái)5年內(nèi)，年銷售額有望超過(guò)70億美元，部分增量可能來(lái)自其他亞類乳腺癌適應(yīng)癥的獲批。

據(jù)悉，輝瑞正在探索 Ibrance用于頭頸癌的治療，有一個(gè)2期研究正在進(jìn)行中。



責(zé)任編輯：趙帥超 www.4077222.com 2017-12-18 15:46:18

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