間歇性跛行100億空間,四大暢銷產(chǎn)品都有誰?

    添加日期:2017年12月28日 閱讀:1903

    2017版中國糖尿病足診治指南指出了糖尿病足的神經(jīng)病變和下肢缺血藥物治療手段;2015年1月,中國血管外科學(xué)會(SVS)也曾發(fā)布了下肢動脈粥樣硬化性閉塞性疾病指南。隨著中國飲食結(jié)構(gòu)的改變,人均壽命的**,間歇性跛行的發(fā)生率呈現(xiàn)出逐年增長的態(tài)勢。間歇性跛行是下肢動脈硬化閉塞癥(ASO)的主要表現(xiàn)之一,隨著影像學(xué)檢查診斷技術(shù)水平的提高,已是老齡化社會倍受矚目的疾病。

    加強(qiáng)對間歇性跛行的認(rèn)識

    據(jù)中華醫(yī)學(xué)會2015年頒布的《下肢動脈硬化閉塞癥診治指南》 提出,隨年齡增長,許多老年性疾病呈現(xiàn)出直線上升的態(tài)勢,70歲以上人群ASO及間歇性跛行發(fā)病率已達(dá)到15%~20%,尤其是代謝綜合征、糖尿病人群已成為ASO高危人群,國內(nèi)外數(shù)據(jù)表明,受吸煙的影響男性發(fā)病率明顯高于女性。

    2015年人口普查數(shù)據(jù)顯示,中國60歲以上人口達(dá)到了2.22億,占總?cè)丝诒壤?6.15%。預(yù)計到2020年,老年人口將達(dá)到2.48億,醫(yī)療市場的傾斜策略已是大勢所趨。在老齡化社會、糖尿病及血脂代謝異常綜合征影響下,保守的測算,間歇性跛行患者可達(dá)到半億人,從而推動著間歇性跛行市場的增長。

    間歇性跛行屬于中老年性下肢動脈硬化閉塞癥(ASO)的主要癥狀,間歇性跛行主要是下肢行走運(yùn)動后,小腿后方產(chǎn)生麻木疲乏,逐漸發(fā)展為痙攣或疼痛,導(dǎo)致行走受限,短時間休息后疼痛不適感緩解,再次運(yùn)動后又出現(xiàn)。跛行距離可以提示缺血程度,受治療管理措施不足的影響,嚴(yán)重者還會導(dǎo)致肢體潰瘍和壞疽。

    除下肢動脈硬化閉塞癥外,主動脈縮窄、動脈纖維肌發(fā)育不良、腘動脈瘤、腘動脈窘迫綜合征、多發(fā)性大動脈炎、血栓閉塞性脈管炎等多種非動脈粥樣硬化性血管病變,均可引起下肢間歇性跛行,因此應(yīng)對下肢間歇性跛行引起足夠的重視。

    ASO市場奔向百億

    據(jù)ASO*新指南,針對下肢動脈硬化閉塞癥,藥物控制高血壓、高血脂和高血糖是*基本的治療方式。抗血小板治療仍是下肢動脈硬化閉塞癥的主要治療方式,對輕中度間歇性跛行具有積極的作用,是治療間歇性跛行首要措施。其中抗血小板凝聚藥物如小劑量阿司匹林、氯吡格雷可降低有癥狀下肢ASO患者心血管事件發(fā)生率;治療下肢動脈硬化閉塞癥可用藥物西洛他唑,以及前列腺素系列的前列地爾、貝前列素鈉、伊洛前列素,5-HT2受體選擇性拮抗藥沙格雷酯也是針對間歇性跛行的治療藥物。此外阿加曲班、蚓激酶、奧扎格雷、吲哚布芬、胰激肽原酶、煙酸占替諾、己酮可可堿、復(fù)方曲肽對間歇性跛行具有一定的活性。

    據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2016年國內(nèi)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院下肢動脈硬化閉塞癥用藥市場已達(dá)到了35.76億元的規(guī)模,比上一年增長了7.78%。根據(jù)國內(nèi)公布的抗血小板凝聚藥物市場數(shù)據(jù),2017年國內(nèi)ASO總體消費(fèi)將超過了100億元市場規(guī)模。

    西洛他唑推動間歇性跛行市場

    西洛他唑是日本大冢株式會社研發(fā)上市的磷酸二酯酶抑制劑,商品名為Pletal,在閉塞性動脈粥樣硬化癥治療中有突破性進(jìn)展。1999年1月15日,美國FDA批準(zhǔn)西洛他唑用于治療穩(wěn)定性間歇性跛行,這是近20年第*個被批準(zhǔn)用于間歇性跛行的藥物,從而帶動了抗血小板凝聚市場的增長。2010年全球Pletal銷售額達(dá)到了6.47億美元的頂峰,在藥品專利期滿、仿品競爭等因素下,2016年全球Pletal市場雖有下降但仍有3億美元的銷售額。

    1996年,日本大冢的西洛他唑原料藥批準(zhǔn)進(jìn)入我國市場,由浙江大冢公司生產(chǎn)西洛他唑片,商品名培達(dá)。隨著西洛他唑?qū)崿F(xiàn)國產(chǎn)化后,至2017年8月,CFDA頒發(fā)的西洛他唑生產(chǎn)批文多達(dá)45個,其中17家為西洛他唑原料藥,21家為片劑、5家為膠囊。

    西洛他唑通過抑制磷酸二酯酶活性,提高體內(nèi)環(huán)磷酸腺苷濃度,使血小板解聚舒張遠(yuǎn)端末稍血管,加快血流循環(huán)。對動脈粥樣硬化、大動脈炎、血栓閉塞性脈管炎、糖尿病所致的慢性動脈閉塞癥有治療作用,亦可改善肢體缺血所引起的間歇性跛行、發(fā)冷疼痛及慢性潰瘍。

    據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2016年國內(nèi)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院西洛他唑市場為6183萬元,同比上一年增長了4.46%。西洛他唑TOP5廠家中,浙江大冢的“培達(dá)”占據(jù)了71.4%,重慶華森的“希絡(luò)”占據(jù)了9.69%,浙江為康的“斯特里普”占據(jù)6.03%,成都利爾的“樂町”占據(jù)5.71%,浙江迪爾占據(jù)了2.14%。

    靶向藥物脂微球前列地爾

    前列地爾是國內(nèi)前列腺素系列排在貝前列素鈉、伊洛前列素之前的品種,是當(dāng)今國際公認(rèn)的新一代廣譜內(nèi)源性藥物。該產(chǎn)品是以治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥)引起的四肢潰瘍及微小血管循環(huán)障礙引起的四肢靜息疼痛主要適應(yīng)癥的藥物。

    20世紀(jì)80年,前列地爾在國外上市。1993年,哈爾濱加濱藥業(yè)的凍干粉注射劑開發(fā)后獲批生產(chǎn),隨后多家企業(yè)陸續(xù)獲批生產(chǎn)上市。北京泰德制藥的前列地爾注射液,采用了國外先進(jìn)技術(shù)將前列地爾包封在脂微球載體中,具有喻稱“藥物導(dǎo)彈”的靶向治療作用機(jī)制,1998年2月23日獲得正式批準(zhǔn)文號,商品名“凱時”。

    前列地爾脂微球注射液的靶向給藥作用獨(dú)特、確切,對細(xì)胞組織具有較強(qiáng)的活性和穩(wěn)定性,是擴(kuò)張血管改善末稍循環(huán)、控制血小板聚集、抑制血小板合成血栓素A2防止血栓形成的藥物,對改善間歇性跛行,治療血栓閉塞性脈管炎發(fā)揮了作用。

    據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2016年國內(nèi)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院前列地爾用藥市場為13.76億元,同比上一年增長了4.46%,該產(chǎn)品在是中國心腦血管循環(huán)系統(tǒng)TOP10品種中,銷售市場居第2位。北京泰德的凱時占40.37%的市場份額,哈藥生物工程的曼新妥占16.8%,本溪恒康的益脈寧占14.20%,重慶藥友的勃樂斯/優(yōu)帝爾占12%,西安力邦的力邦喜通占10.5%,其它占6.13%。隨著靶向藥物脂微球前列地爾的使用,前列地爾粉針劑將淡出市場。

    貝前列素鈉潛能釋放

    貝前列素鈉是日本東麗株式會社研制的藥物,1992年4月日本上市,現(xiàn)在是日本安斯泰來旗下的品種,商品名Dorner。該產(chǎn)品是通過血小板和血管平滑肌的前列環(huán)素受體,激活腺苷酸環(huán)化酶、使細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度升高,抑制Ca2+流入及血栓素A2生成,從而有抗血小板和擴(kuò)張血管的作用。貝前列素鈉20μg片,適應(yīng)癥為改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

    2008年5月北京泰德公司的貝前列素鈉片獲CFDA批準(zhǔn)注冊,商品名凱那;隨后日本Toray Industries的貝前列素鈉片進(jìn)入中國市場,商品名德納。

    據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2016年國內(nèi)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院貝前列素鈉片用藥市場為1.55億元,同比上一年增長了26.51%。目前,國內(nèi)僅有兩家企業(yè)生產(chǎn),壟斷了國內(nèi)市場。其中北京泰德的凱那占據(jù)了80.62%,日本的Toray Industries德納占據(jù)了19.38%。貝前列素鈉片劑對于老年人用藥方便,不受環(huán)境約束,可以滿足不同臨床階段的治療需要,在輕中度慢性動脈閉塞癥市場具有較大潛力。

    沙格雷酯獨(dú)當(dāng)一面

    沙格雷酯屬于5-羥色胺受體拮抗劑,20世紀(jì)80年代日本三菱制藥研制,1993年獲得批準(zhǔn)在日本生產(chǎn)上市,商品名Anplag。2001年批準(zhǔn)日本田邊三菱制藥株式會社的安步樂克片劑在中國**上市,商品名安步樂克,用于治療慢性動脈閉塞癥,屬抗血栓藥物。

    據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2016年國內(nèi)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院用藥市場為1633萬元,同比上一年增長了4.48%。值得一提,1998年10月29日鹽酸沙格雷酯片劑在中國獲得的行政保護(hù),已于2006年4月底到期。迄今,國內(nèi)還沒有同類產(chǎn)品批準(zhǔn)上市,目前已取得臨床批文的有浙江海正藥業(yè)、重慶圣華曦藥業(yè)、山東齊都藥業(yè)和南京金陵制藥等四家,**經(jīng)營、少了競爭對手的刺激也是市場增長緩慢的重要因素。


    責(zé)任編輯:趙帥超 www.4077222.com 2017-12-28 11:39:50

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