生物類似藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇 降價(jià)幅度或超15%

    添加日期:2017年9月7日 閱讀:1431

    抗體類似藥的競(jìng)爭(zhēng),使得抗體藥物價(jià)格明顯下降。咨詢機(jī)構(gòu)本來預(yù)計(jì)生物類似藥降價(jià)約10%~15%,這確實(shí)也接近幾款抗體類似藥**上市的定價(jià)策略。但是,隨著競(jìng)爭(zhēng)加劇,生物類似藥往往采取更為激進(jìn)的定價(jià)策略,上市第二年可能降低20%,第三年可能降低30%以至更大的幅度。

    今年以來,生物類似藥在歐美的上市節(jié)奏明顯加快(見表1、表2)。截至2017年8月末,EMA累計(jì)批準(zhǔn)32款生物類似藥上市,其中包括6款單抗類似藥和2款融合蛋白類似藥;FDA累計(jì)批準(zhǔn)6款生物類似藥上市,其中包括4款單抗類似藥和1款融合蛋白類似藥。

    未來,隨著越來越多生物類似藥走進(jìn)歐美市場(chǎng),生物藥的市場(chǎng)格局無疑將發(fā)生極大變化。

    歐盟PK美國(guó)

    歐盟是生物類似藥監(jiān)管的先行者。歐盟在2005年即落地生物類似藥的監(jiān)管體系,明確了申報(bào)途徑,指導(dǎo)原則細(xì)化到產(chǎn)品類別。2013年,歐盟批準(zhǔn)了Celltrion開發(fā)的英夫利昔單抗類似藥Remsima,成為主要監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的**單抗類似藥。

    美國(guó)雖起步晚,但迅速建立科學(xué)審評(píng)體系。美國(guó)直到2012年才落地生物類似藥的監(jiān)管體系和申報(bào)途徑。不過,由于美國(guó)在生物統(tǒng)計(jì)學(xué)方面下了很大功夫,建立了Tier分級(jí)體系比較相似性,為相似性分析的科學(xué)依據(jù)打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。盡管仍在摸索和實(shí)踐階段,美國(guó)仍值得其他監(jiān)管結(jié)構(gòu)和類似藥研發(fā)企業(yè)學(xué)習(xí)借鑒。

    誰是“領(lǐng)頭羊”?

    Celltrion、三星Bioepis、安進(jìn)、諾華、BI目前引領(lǐng)著生物類似藥領(lǐng)域的發(fā)展。

    韓國(guó)企業(yè)在抗體類似藥競(jìng)爭(zhēng)中取得**地位。Celltrion旗下上市的有英夫利昔單抗類似藥Remsima/Inflectra、利妥昔單抗類似藥Truxima;三星Bioepis旗下上市的有依那西普類似藥Benepali、英夫利昔單抗類似藥Flixabi/Renflexis、阿達(dá)木單抗類似藥Imraldi。

    日本在上世紀(jì)70年代他汀藥物等小分子新藥開發(fā)中取得一系列成就,成為新藥研發(fā)強(qiáng)國(guó),但在生物藥物發(fā)展的潮流中被甩在后面。韓國(guó)藥企一向缺乏像日本一樣的新藥研發(fā)優(yōu)勢(shì),但通過高投入、高效率來發(fā)展高成本、高技術(shù)密度的生物制藥產(chǎn)業(yè),迅速在抗體類似藥領(lǐng)域占得先機(jī)。

    歐美藥企中,傳統(tǒng)仿制藥巨頭山德士旗下上市的有利妥昔單抗類似藥Rixathon、依那西普類似藥Erelzi?鐕(guó)藥企布局抗體類似藥的不在少數(shù),但不盡順利。安進(jìn)和勃林格殷格翰成功取得**,兩者分別上市了阿達(dá)木單抗類似藥Amjevita和Cyltezo。

    降價(jià)幅度可能超過15%

    未來將有越來越多抗體類似藥走進(jìn)歐美市場(chǎng),將極大程度上改變歐美抗體藥的市場(chǎng)格局。以英夫利昔單抗專利藥物為例,2014年后受到類似藥的沖擊,3年時(shí)間內(nèi)歐洲市場(chǎng)銷售額即跌落到不足原來的一半。

    抗體類似藥的競(jìng)爭(zhēng),使得抗體藥物價(jià)格明顯下降。咨詢機(jī)構(gòu)本來預(yù)計(jì)生物類似藥降價(jià)約10%~15%,這確實(shí)也接近幾款抗體類似藥**上市的定價(jià)策略。但是,隨著競(jìng)爭(zhēng)加劇,生物類似藥往往采取更為激進(jìn)的定價(jià)策略,上市第二年可能降低20%,第三年可能降低30%以至更大的幅度。

    筆者認(rèn)為,抗體類似藥可能不會(huì)像小分子仿制藥那樣斷崖式降價(jià),但仍將促進(jìn)相關(guān)抗體藥物價(jià)格大幅下降。結(jié)果是患者可及性明顯增強(qiáng),藥物支出成本明顯降低。雖然抗體藥物乃至CAR-T細(xì)胞療法不太可能成為平價(jià)藥物,但經(jīng)過成本控制和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng),成為更多患者用得起的藥,還是很有可能的。

    責(zé)任編輯:芳芳    www.4077222.com    2017-9-7 14:39:33

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