增速超20%！四大品種引領抗體藥沖刺百億市場

添加日期：2017年9月11日 閱讀：1386

在新一輪藥品價格談判中，36種談判藥品納入2017年版《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》乙類范圍，平均降價幅度達到44%，*高達到70%。其中備受矚目的藥物是抗腫瘤單克隆抗體藥物，包括曲妥珠單抗、貝伐珠單抗、尼妥珠單抗、利妥昔單抗，4個藥物平均降幅達到54.74%。在抗體藥物進入《國家醫(yī)保目錄》后，將直接推動我國抗體市場的擴容。

四大品種市場達44

*新**數(shù)據(jù)顯示，2016年我國生物制品市場達到1350億元，約占據(jù)藥品總體市場的9.2%，與2015年相比增長了11.5%。其中國內重點城市公立醫(yī)院前100位生物工程類藥物用藥金額已達到136.11億元，同比上一年增長13.78%。近兩年，生物工程類藥物的比重正逐年增長，化藥在市場中比重下降的趨勢已成定局。



在生物大分子藥物市場中，包括了抗腫瘤抗體類、免疫刺激生物類、眼科生物工程制劑、纖溶酶類生物制劑、人凝血因子、生長因子類、生物重組激素、生物胰島素、生物疫苗、免疫抑制和生物免疫球蛋白等12個亞類，是臨床治療中具有發(fā)展?jié)摿Φ钠贩N。



根據(jù)湯森路透數(shù)據(jù)，全球目前已獲批及進入Ⅲ期臨床研究的抗體類藥物共有243個，已經獲得美國FDA批準的品種有121個。CFDA數(shù)據(jù)顯示，CFDA批準的生物大分子藥物“國藥準字S”批文已有1653張，95%以上的品種已投入市場。

目前，備受關注的抗腫瘤四大抗體藥物是曲妥珠單抗、貝伐珠單抗、尼妥珠單抗、利妥昔單抗。根據(jù)CFDA南方醫(yī)藥經濟研究所標點信息公司HDM系統(tǒng)數(shù)據(jù)，2016年國內重點城市公立醫(yī)院四大抗體用藥金額為18.46億元，同比上一年增長21.38%，四大品種總體市場規(guī)模已達到44億元，占據(jù)了國內抗體類市場的半壁江山。



利妥昔單抗：

抗體藥領軍產品

利妥昔單抗是羅氏公司旗下的骨干品種，商品名為Rituxan/Mabthera。1997年11月獲美國FDA批準上市，2000年中國批準利妥昔單抗上市，商品名為“美羅華”。利妥昔單抗是治療非霍奇金氏淋巴瘤的金標準藥物，也被批準作為晚期結腸癌的一線用藥。隨著臨床醫(yī)學的發(fā)展，對同樣基因分型，不同位置及不同組織的生物技術藥物抗腫瘤治療理論有了全面推進。目前，利妥昔單抗已被批準用于類風濕性關節(jié)炎等免疫類新適應癥，推動單抗類藥物市場進入快速發(fā)展的軌道。

HDM系統(tǒng)數(shù)據(jù)顯示，2016年，國內重點城市公立醫(yī)院利妥昔單抗用藥金額為7.34億元，同比上一年增長22.94%;國內利妥昔單抗總體市場已達到16.67億元，表現(xiàn)出持續(xù)增長態(tài)勢。

新一輪藥品價格談判結果顯示，美羅華50ml：500mg注射液由16041元/支降到8289.87元/支，下降幅度為48.32%;另一種規(guī)格10ml：100mg注射液由3416元/支降到2418元/支，下降幅度為29.22%。臨床用于反復或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤、CD20陽性Ⅲ-Ⅳ期濾泡性非霍奇金淋巴瘤、CD20陽性彌漫大B細胞性非霍奇金淋巴瘤。

隨著利妥昔單抗專利到期，國內已進行了生物類似藥的研究開發(fā)。據(jù)CFDA*新數(shù)據(jù)，國內有多家企業(yè)獲得臨床批文，如正大天晴藥業(yè)集團的利妥昔單抗(CXSL1500056蘇)、華蘭基因工程的重組抗淋巴細胞瘤(CD20)單抗(利妥昔單抗) 注射液(CXSL1400096豫)、海思科公司的生物藥物“HSK-Ⅲ-001注射液” (2016L10582)。待國產利妥昔單抗上市后，將擴大使用人群，并有望替代美羅華的部分市場。



曲妥珠單抗：

乳腺癌治療領域持續(xù)增長

曲妥珠單抗是是羅氏公司的另一骨干品種，1998年獲得FDA批準，是第*個批準用于治療轉移性乳腺癌和早期乳腺癌的人表皮生長因子受體2(HER2)的單克隆抗體，廣泛用于各期HER2陽性乳腺癌治療，商品名為Herceptin。2016年羅氏公司的曲妥珠單抗銷售額達76.13億瑞士法郎，同比上一年增長4.19%。

2003年羅氏公司的曲妥珠單抗注射液進入中國市場，商品名為赫賽汀。2016年，國內重點城市公立醫(yī)院曲妥珠單抗用藥金額為6.07億元，同比上一年增長14.2%;國內曲妥珠單抗總體市場已達到11.9億元，在抗乳腺癌治療市場表現(xiàn)出持續(xù)增長態(tài)勢。

新一輪藥品價格談判結果顯示，赫賽汀440mg注射劑由談判前招標低價21613元/支降到7600元/支，下降幅度為64.80%，是下降幅度*高的抗腫瘤藥物。

隨著曲妥珠單抗專利到期，國內已進行了仿制藥研究開發(fā)。據(jù)CFDA*新數(shù)據(jù)，2016年國內已有兩家企業(yè)獲得臨床批文，分別是正大天晴藥業(yè)集團的注射用曲妥珠單抗(CXSL1400013蘇)、華蘭基因工程的重組抗人表皮生長因子受體2(HER2)單抗(曲妥珠單抗) 注射用藥(CXSL1400077豫)。

貝伐珠單抗：

新增適應癥提升銷售

貝伐珠單抗是羅氏公司的重磅品種，也是世界上第*個抗腫瘤血管生成藥物。2004年2月獲美國FDA批準用于治療轉移性結直腸癌，商品名為Avastin。目前，該藥的適應癥包括結直腸癌、非小細胞肺癌、鉑類耐藥卵巢癌、宮頸癌和腎癌。

貝伐珠單抗于2010年5月正式進入中國市場，商品名為安維汀。**適應癥為晚期轉移性結直腸癌，聯(lián)合5-氟尿嘧啶或依利替康治療晚期轉移性結直腸癌。2015年8月CFDA批準安維汀用于晚期、轉移性或反復性非鱗非小細胞肺癌的一線治療。貝伐珠單抗聯(lián)合卡鉑紫杉醇化療可為晚期肺癌患者帶來明顯的療效獲益，同時降低患者死亡風險。

2016年，國內重點城市公立醫(yī)院貝伐珠單抗用藥金額為3.6億元，同比上一年增長37.43%;國內貝伐珠單抗總體市場已達到11.96億元。適應癥增加后，安維汀2016年銷售額相比2014年增長了63%。

藥品價格談判結果顯示，安維汀4ml：100mg注射液從5176元/支降到1998/支，下降幅度為61.40%，是抗腫瘤藥物下降幅度居第二位的品種。

尼妥珠單抗：

**國產抗癌抗體藥

尼妥珠單抗是我國研究開發(fā)上市的第*個用于治療惡性腫瘤的功能性抗體藥物。2008年由百泰生物推出上市，商品名為泰欣生，**打破了國外壟斷。

尼妥珠單抗是全球第*個以表皮生長因子受體(EGFR)為靶點的單抗藥物。泰欣生聯(lián)合放療、化療治療鼻咽癌、頭頸部腫瘤、神經膠質瘤、結直腸癌、胰腺癌、食管癌、肝癌、非小細胞肺癌等實體瘤，是一個選擇性高、安全性好的抗體藥物，能夠特異性針對實體腫瘤細胞進行靶向治療。

2016年，國內重點城市公立醫(yī)院尼妥珠單抗用藥金額為1.45億元，同比上一年增長11.96%。自上市以來，尼妥珠單抗在國內公立醫(yī)院用藥市場已突破20億元。

新一輪藥品價格談判結果顯示，泰欣生10ml：50mg注射液從2378元/支降到1700元/支，下降幅度為28.50%，限與放療聯(lián)合治療表皮生長因子受體(EGFR)表達陽性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。預計在降價和進入醫(yī)保乙類藥物后，可推動市場放量，如能升為甲類，則可大幅提高市場份額，將促使更多企業(yè)投入新藥研發(fā)。

責任編輯：芳芳    www.4077222.com    2017-9-11 9:57:34

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